水质中氨氮测定的具体方法分析：在实施絮凝沉淀法的过程中，需加入 1 mL 10% 的 ZnSO4 以及 0.10 ～ 0.25 mL 25% 的 NaOH 溶液，若水样通过加酸进行保存，还应加入 NaOH 进行中和， 在出现絮状沉淀后取出清液来进行测定。而运用蒸馏法时，应准备 250 mL 的水样，将其移入凯氏烧瓶中， 添入几滴溴百里酚蓝指示液，通过 NaOH 溶液或 HCl 溶液，将其调节到 pH=7 左右，再加入 0.25 g 的 MgO 与数粒玻璃珠，然后立即和冷凝管和安球进行连接，并将导管下端插入吸收液的液面之下，通过加热进行蒸馏，当液体达到 200 mL 时，则终止蒸馏，北京除臭液氨氮，北京除臭液氨氮，定容到250 mL，北京除臭液氨氮，将 500 mL 的 H3BO3 溶液作为吸收液。非离子氨是引起水生生物有害的主要因子，而铵离子相对基本***。北京除臭液氨氮

温度过低导致的氨氮超标：这种情况多发生在北方无保温或加热的污水处理厂，因为水温低于硝化细菌的适宜温度，而且MLSS没有为了冬季代谢缓慢而提高，导致的氨氮去除率下降。分析：细菌对温度的要求比人类低，但是也是有底线的，尤其是自养型的硝化细菌，工业污水这种情况比较少，因为工业生产产生的废水温度不会因为环境温度的变化波动很大，但是生活污水水温基本上是受环境温度来控制的，冬季进水温度很低，尤其是昼夜温差大，往往低于细菌代谢需要的温度，使得细菌休眠，硝化系统异常。解决办法：1.设计阶段把池体做成地埋式的（小型的污水处理比较适合）。2.提前提高污泥浓度。北京除臭液氨氮膜分离法是利用膜的选择透过性对液体中的成分进行选择性分离，从而达到氨氮脱除的目的。

氨氮冲击导致的氨氮超标：这种情况一般是工业污水或者有工业污水进入生活污水管网的系统才能遇到，酋长之前遇到的情况是上游汽提塔控制温度降低，导致来水氨氮突然升高，脱氮系统崩溃，出水氨氮超标，污水处理现场氨味特别浓（曝气会有部分游离氨逸出）。分析：氨氮冲击目前还没有明确的解释，分析氨氮冲击是因为水中游离氨（FA）过高导致的，虽然FA（游离氨）对AOB（氨氧化细菌／亚硝酸细菌）影响比较弱，但是当FA（游离氨）浓度在10~150mg/L时就开始对AOB（氨氧化细菌／亚硝酸细菌）产生克制作用，而游离氨（FA）对NOB（亚硝酸盐氧化细菌／硝酸菌）影响更敏感，游离氨（FA）在0.1~60mg/L时对NOB（亚硝酸盐氧化细菌／硝酸菌）就起到的克制作用，众所周知，硝化反应是亚硝酸菌和硝酸菌共同完成的，对亚硝酸菌的克制直接就可以导致硝化系统的崩溃。

氨氮去除剂的处理范围：一般废水经过工艺处理之后，氨氮浓度都在中低阶段，一般在500mg/L以下的，都能利用环瑞氨氮去除剂GMS-A2处理到达标排放。氨氮去除剂的作用原理：其作用原理主要是通过强氧化作用，分解水中的氨氮。加药后不会产生沉淀物，分解物也不会重新结合。不过因为它的氧化性强，所以需要在生化的后端投加，但是也因为它的氧化性强，所以反应时间很快，一般在6分钟左右就反应完全，直接把氨氮降下来。含氮物质进入水环境的自然来源和过程主要包括降水降尘、非市区径流和生物固氮等。超生吹脱法在***处理氨氮的效果的同时还能对废水中有机物的降解起到一定的提高作用。

测定方法：方法的选择：氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。水样预处理：水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需做适当的预处理。对较清洁的水，可采用絮凝沉淀法，对污染严重的水或工业废水，则以蒸馏法使之消除干扰。氨氮检测方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。山西降解COD菌种氨氮

高浓度氨氮废水处理技术：蒸汽吹脱法效率较高，氨氮去除率能达到***。北京除臭液氨氮

氨氮（简称NH3-N）,指水中以游离氨（NH3）和铵盐（NH4+）形式存在的氮，两者的组成比决定于水的PH值和温度，当PH值偏高时，游离氨的比例较高反之，则铵盐的比例较高，水温则相反。其通常是由于在氧气不足时含氮有机物分解而产生，或是由于氮化合物被反硝化菌还原而生成。氨氮主要来源于钢铁、石化、焦化、合成氨、发电、水泥等化工厂排放工业废水以及生活污水等。氨氮去除剂是污水处理中专门去除废水中氨氮的生物菌剂总称。氨氮去除剂具有反应速度快、适应范围广、无需改变处理工艺，只需要增加一套污水处理生化工艺，即可使用氨氮去除剂。特别适用于中、低浓度的氨氮废水。北京除臭液氨氮